Autores: Federica Pellati , Vittoria Borgonetti , Virginia Brighenti , et al.
Resumo: Nas últimas décadas, muita atenção tem sido dada aos compostos presentes na Cannabis sativa L. medicinal , como Δ 9 -tetrahidrocanabinol (Δ 9 -THC) e canabidiol (CBD), e seus efeitos na inflamação e relacionados ao câncer dor. O Instituto Nacional do Câncer (NCI) atualmente reconhece a C. sativa medicinal como um tratamento eficaz para o alívio de uma série de sintomas associados ao câncer, incluindo dor, perda de apetite, náuseas e vômitos e ansiedade.
Vários estudos têm descrito o CBD como uma molécula multitargeto, atuando como um adaptogênio, e como um modulador, de diferentes maneiras, dependendo do tipo e da localização do desequilíbrio no cérebro e no corpo, interagindo principalmente com proteínas receptoras específicas CB1 e CB 2 . O CBD está presente tanto em plantas medicinais quanto em plantas de C. sativa do tipo fibra , mas, ao contrário do Δ 9 -THC, é completamente não psicoativo. O C. sativa do tipo fibra (cânhamo) difere do C. sativa medicinal , pois contém apenas alguns níveis de Δ 9-THC e altos níveis de CBD e compostos não psicoativos relacionados.
Nos últimos anos, uma série de pesquisas pré-clínicas têm se concentrado no papel do CBD como uma molécula anticâncer, sugerindo o CBD (e as moléculas semelhantes ao CBD presentes no extrato de cânhamo) como um possível candidato para futuros ensaios clínicos. Descobriu-se que o CBD possui atividade antioxidante em muitos estudos, sugerindo assim um possível papel na prevenção de doenças neurodegenerativas e cardiovasculares. Em modelos animais, o CBD demonstrou inibir a progressão de vários tipos de câncer.
Além disso, verificou-se que a co-administração de CBD e Δ 9-THC, seguido de radioterapia, causa um aumento da autofagia e apoptose nas células cancerosas. Além disso, o CBD é capaz de inibir a proliferação celular e aumentar a apoptose em diferentes tipos de modelos de câncer. Essas atividades parecem envolver também vias alternativas, como as interações com os complexos receptores TRPV e GRP55.
Além disso, a descoberta de que o precursor ácido do CBD (ácido canabidiólico, CBDA) é capaz de inibir a migração das células do câncer de mama e de regular negativamente o proto-oncogene c-fos e a ciclooxigenase-2 (COX-2) destaca a possibilidade de que O CBDA pode atuar em uma via comum de inflamação e nos mecanismos do câncer, que podem ser responsáveis por sua atividade anticâncer. À luz de todas essas descobertas,9- Cânhamo privado de THC.
Publicado por: BioMed Research International
Artigo completo: https://downloads.hindawi.com/journals/bmri/2018/1691428.pdf
